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FDA批准 偏头痛急性治疗的新方案 Brekiya

时间:2025-06-12 17:40   来源:未知   点击:
偏头痛,是一种反复发作的神经系统疾病,不仅带来剧烈头痛,还可能伴随恶心、呕吐、畏光、畏声等症状,严重影响患者的日常生活。2025年5月15日,美国FDA正式批准了Amneal制药公司的

偏头痛,是一种反复发作的神经系统疾病,不仅带来剧烈头痛,还可能伴随恶心、呕吐、畏光、畏声等症状,严重影响患者的日常生活。2025年5月15日,美国FDA正式批准了Amneal制药公司的一款创新偏头痛治疗药物——Brekiya。


Brekiya 是什么?

Brekiya 是一种用于偏头痛急性发作治疗的药物,活性成分为双氢麦角胺甲磺酸盐(DHE mesylate),这是一种麦角类生物碱衍生物,早在上世纪就被应用于偏头痛治疗领域。Brekiya 的特别之处在于其吸入剂型。这是第一个以干粉吸入方式递送 DHE 的药物。这种创新给患者带来了更便捷的使用体验。


作用机制

精准收缩颅内血管Brekiya 的主要机制是通过激动 5-HT₁D 受体,从而收缩颅内扩张的血管,并抑制神经肽释放,达到缓解偏头痛的效果。与目前广泛使用的曲坦类(如舒马曲坦)不同,DHE 的靶点更广,可能对一部分对曲坦类反应不佳的患者更有效。


有何优势?

非注射、非鼻喷,干粉吸入更便捷Brekiya 采用了先进的鼻腔干粉递送系统(POD技术),可在短时间内实现快速起效,避免了传统鼻喷或注射的麻烦。

起效更快,持续时间长临床数据显示,Brekiya 在偏头痛发作后15-30分钟即可缓解疼痛,并能持续控制症状,减少反复发作的风险。

适用于多种偏头痛人群特别适合那些不能耐受曲坦类药物,或存在心血管禁忌症的患者(需医生评估)


使用注意事项

禁用于外周血管疾病、冠心病、妊娠等人群

不能与其他麦角类或曲坦类药物联合使用

使用前请务必详读说明书,或在医生/药师指导下操作

吸入设备需妥善保存,保持干燥


如果你或家人正在寻找更好的偏头痛控制方案,不妨与医生沟通,了解 Brekiya 是否适合你。科学在进步,治疗在革新,未来,或许我们能彻底摆脱偏头痛的困扰。


香港登越药业温馨提示:本文旨在介绍医药健康研究,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。


(责任编辑:登越药业)
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