Koselugo（塞卢美替尼） 是一种由阿斯利康与默沙东联合开发的口服MEK1/2抑制剂，已在全球多个国家获批用于治疗1型神经纤维瘤病（NF1）相关症状性、无法手术切除的丛状神经纤
Koselugo（塞卢美替尼） 是一种由阿斯利康与默沙东联合开发的口服MEK1/2抑制剂，已在全球多个国家获批用于治疗1型神经纤维瘤病（NF1）相关症状性、无法手术切除的丛状神经纤维瘤（PN）。
正规药品信息概览
通用名：司美替尼（Selumetinib）
商品名：Koselugo（科赛优）
剂型规格：
胶囊：10 mg、25 mg
口服颗粒：5 mg、7.5 mg（适用于婴幼儿及吞咽困难患者）
生产厂家：阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（Merck & Co.）联合开发
批准机构：
中国国家药监局（NMPA）：2023年5月首次批准用于3岁及以上儿童患者，2026年3月扩展至成人患者。
美国FDA：2020年4月首次批准用于2岁及以上患儿，2025年11月扩展至成人患者。
医保状态：自2024年1月起纳入中国国家医保乙类目录，适用于3岁及以上患者，显著降低用药负担。
查询权威药品信息的官方渠道
你可通过以下官方或权威平台查询Koselugo的最新、最准确药品信息：
国家药品监督管理局官网：可查询NMPA批准的药品说明书、适应症变更及安全警示。
FDA官网药品数据库：获取美国FDA批准的完整处方信息与临床试验数据。
药品说明书网（Drugs.com）：提供国际通用的药品详细信息，包括用法用量、相互作用与不良反应。
温馨提示：请勿依赖非官方渠道获取用药指导。所有治疗决策应以医生处方和官方药品说明书为准。
(责任编辑：登越藥業)
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