土耳其卫生署正规授权

Ultomiris（瑞利珠单抗）的维持治疗评估频率需根据疾病类型、

患者个体情况及治疗阶段综合确定，具体如下：

1. 常规评估频率‌

成人及体重≥20kg儿童患者‌：

维持治疗期间通常每 ‌8周‌ 给药一次，每次给药前需评估疾病活动度、补体抑制效果及安全性指标（如血常规、肾功能、感染风险等）‌。

NMOSD/gMG患者‌：需每 ‌3-6个月‌ 复查神经功能、抗体水平（如AQP4抗体）及影像学（如MRI）‌。

体重<20kg的儿童患者‌：

维持治疗频率为每 ‌4周‌ 一次，需更频繁监测生长指标、感染风险及补体活性‌。

2. 特殊情况的评估调整‌

疾病复发或症状加重‌：需立即评估，必要时调整治疗方案（如提前给药或联合其他免疫抑制剂）‌。

手术或感染‌：术前或感染期间需额外评估补体抑制状态，可能暂停治疗并加强监测‌。

长期稳定患者‌：若持续缓解（如NMOSD无复发≥2年），可延长评估间隔至每 ‌6个月‌ 一次‌。

3. 关键监测指标‌

实验室检查‌：LDH（PNH）、补体C5a水平、血常规（贫血/血小板减少）、肾功能‌。

临床评估‌：肌无力评分（gMG）、视力/脊髓功能（NMOSD）、血栓风险（aHUS）‌。

4. 中国临床实践建议‌

首次维持治疗后 ‌1个月‌ 需全面评估疗效与安全性，后续根据稳定性逐步延长间隔‌。

儿童患者需每 ‌3个月‌ 评估生长发育及免疫状态‌

总结‌：Ultomiris的维持治疗评估需个体化，常规每8周结合给药周期进行，但需根据疾病类型和患者反应动态调整监测频率。

温馨提示：以上资讯由香港登越药业整理编辑(如有错漏，请帮忙指正)，提供全球最新上市药品的资讯，具体用药指引，请咨询主治医师。