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    					Fabhalta获得免疫球蛋白A肾病治疗药物加速审批
    					加速批准 iptacopan 用于治疗 IgAN 是基于 APPLAUSE-IgAN 试验中观察到的蛋白尿减少。...
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    					Tezepelumab获得COPD治疗突破性疗法认定
    					在血液嗜酸性粒细胞计数大于或等于 150 个细胞/µL 的患者中,中度至重度 COPD 急性加重年发病率的降低具有显著意义...
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    					Vorasidenib获FDA批准治疗IDH突变型弥漫性胶质瘤
    					Vorasidenib 是一种口服、选择性、高脑渗透性的突变型 IDH1 和 IDH2 酶双重抑制剂,用于治疗IDH突变型弥漫性胶质瘤。...
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    					META-001-PH获得FDA的RPDD认定治疗原发性高草酸尿症
    					META 在一份声明中表示,每日口服一次的 META-001-PH 可以“将草酸盐维持在正常水平,从而显示出更好地长期控制 PH 患...
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    					Finerenone:优化LVEF≥40%心衰患者心血管预后
    					结果显示,试验达到了其主要终点,即心血管死亡和总心力衰竭事件的综合发生率显著减少。...
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    					Fibryga:纤维蛋白原补充疗法的创新选择
    					根据体外循环终止后前 24 小时内注射的同种异体血液制品总单位数,Fibryga 被发现不劣于冷沉淀。...
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    					FDA批准Xeomin用于同时治疗上面部皱纹
    					FDA 已批准 Merz Aesthetics 的 Xeomin(incobotulinumtoxinA)成为美国首个也是唯一一个用于同时治疗上面部皱纹(包括额头纹、...
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    					FDA批准Tecelra®用于治疗靶向治疗滑膜肉瘤
    					Afamitresgene-autoleucel 是一种自体 T 细胞免疫疗法,旨在针对表达黑色素瘤相关抗原 A4 的实体肿瘤中的癌细胞。...
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    					FDA 预计将于 2024 年 9 月做出药品审批决定
    					处方药使用者付费法案 (PDUFA)日期是指美国食品药品管理局 (FDA) 规定的审查新药申请 (NDA)或生物制品许可申请 (BLA)并...
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    					Tirzepatide可降低HFpEF和肥胖患者发生心力衰竭风险
    					与安慰剂相比,使用 tirzepatide 治疗可使首次发生心力衰竭的风险降低 38%。...
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