美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Moderna 公司的 COVID-19 疫苗 Spikevax 和 mNexspike 的 2025-2026 年配方。 凯捷亮相 2025 法兰克福国际车展 出行，行动。 凯捷为 IAA 2025 出行计划做了哪些规
美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Moderna 公司的 COVID-19 疫苗 Spikevax ®和 mNexspike ®的 2025-2026 年配方。
凯捷亮相
2025 法兰克福国际车展
出行，行动。
凯捷为 IAA
2025 出行计划做了哪些规划？
凯捷
更新后的 mRNA 疫苗针对的是 SARS-CoV-2 的 LP.8.1 变体，该变体在 2025 年 5 月的 FDA 疫苗和相关生物制品咨询委员会会议上 被选为首选毒株。
Spikevax适用于6个月至64岁、至少患有一种潜在疾病（这些疾病使其面临因感染新冠病毒而导致严重后果的高风险）的人群，以及所有65岁及以上的成年人，用于主动免疫预防由SARS-CoV-2引起的COVID-19。该产品以单剂量预充式注射器形式提供，6个月至11岁儿童每剂0.25毫升，12岁及以上人群每剂0.5毫升。
Moderna 的新型 COVID-19 疫苗 mNexspike已获批用于 12 至 64 岁且至少患有一种潜在疾病（这些疾病使他们面临 COVID-19 严重后果的高风险）的个人，以及所有 65 岁及以上的成年人。该疫苗以单剂量预充式注射器提供，每剂 0.2 毫升。
Moderna 的更新疫苗预计将在未来几天上市。
参考来源：Moderna receives US FDA approval for updated COVID-19 vaccines targeting LP.8.1 variant of SARS-CoV-2. News release.
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