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厄达替尼(Erdafitinib/Balversa)

时间:2025-09-16 11:42   来源:   点击:
药品名称:厄达替尼(Erdafitinib/Balversa)
药品别名:erdafitinib
英文名:BALVERSA
药品价格:HK$ 咨询微信客服
研发公司:Janssen Products
适用症:治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌
型号规格:3毫克/片 56片/盒

厄达替尼(Erdafitinib/Balversa)是一种口服泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带特定基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌。以下是其关键信息:

1. ‌作用机制‌

通过抑制FGFR1-4的活性,阻断异常细胞信号传导,从而抑制肿瘤生长和扩散‌。

可能通过激活抑制肿瘤生长的信号途径促使肿瘤细胞凋亡‌。

2. ‌适应症‌

适用于经检测确认存在FGFR3或FGFR2基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者,且既往至少接受过一线含铂化疗或抗PD-1/PD-L1治疗后进展‌。

国内于2025年1月获批上市,商品名为“博珂”‌。

3. ‌用法用量‌

起始剂量‌:8mg(每日一次),根据耐受性(如血磷水平)可增至9mg‌。

服用方式‌:整片吞服,随餐或不随餐均可;若呕吐则次日补服‌。

剂量调整‌:需定期监测血磷水平,14-21天评估后调整剂量‌。

4. ‌常见副作用及管理‌

高磷血症‌(发生率约80%):需定期监测血磷,必要时使用降磷药物‌。

眼部毒性‌(如视网膜病变):每4个月进行眼科检查,出现症状时暂停用药‌。

口腔黏膜炎‌(约60%):保持口腔清洁,使用漱口水缓解‌。

其他‌:腹泻、疲劳、皮肤干燥等,需对症处理‌。

5. ‌注意事项‌

禁忌症‌:严重肝肾功能不全、妊娠或哺乳期患者禁用‌。

药物相互作用‌:避免与CYP3A4诱导剂(如利福平)联用,可能降低药效‌。

耐药性‌:约20%-30%患者可能在6-12个月内耐药,需通过二次基因检测评估后续方案‌。

6. ‌疗效数据‌

客观缓解率约40%,中位缓解持续时间为5.6个月‌。

疾病控制率(包括稳定、部分或完全缓解)约80%‌。

如需具体用药指导,请严格遵循肿瘤专科医生的评估和方案‌

温馨提示:以上资讯由香港登越药业整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),提供全球最新上市药品的资讯,具体用药指引,请咨询主治医师。


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