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NYVEPRIA（培非格司亭-apgf）是辉瑞公司开发的一种长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF）生物类似药，用于降低非髓系恶性肿瘤患者化疗后发热性中性粒细胞减少症的发生率。以下是关键信息：

适应症

适用于接受骨髓抑制性抗癌药物治疗的非髓系恶性肿瘤患者，减少感染风险（如发热性中性粒细胞减少症）‌。

不适用于外周血造血干细胞动员‌。

剂量与用法

‌成人患者‌：每个化疗周期皮下注射6mg，需在化疗后24小时内使用‌。

‌儿科患者‌（体重<45kg）：需按体重调整剂量（见表1），预充式注射器无法直接测量小于6mg的剂量‌

注意事项

禁止在化疗前24小时或化疗后24天内使用‌。

需冷藏保存（2-8℃），避免冻结‌。

背景信息

2020年6月获FDA批准，为安进Neulasta的生物仿制药‌。

2022年12月在中国上市，医保限用于前次化疗发生重度中性粒细胞减少的患者‌。

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