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Vizimpro （ 达克替尼 ）是 辉瑞制药 开发的一种 小分子靶向药物 ，主要用于治疗携带特定 EGFR 基因突变的 非小细胞肺癌 （NSCLC）。以下是其核心信息：

适应症

适用于EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，作为一线治疗方案。 ‌

剂量与用法

推荐剂量为每日口服45毫克，直至病情进展或出现不可接受毒性反应。患者需在固定时间服药，若呕吐或漏服无需补服，次日按常规时间继续服药。 ‌

疗效与安全性

临床试验（ ARCHER 1050 ）显示，达克替尼组的中位无进展生存期显著优于 吉非替尼 组（14.7个月 vs 9.2个月），但未显著改善总体生存率。常见副作用包括腹泻、皮疹、甲沟炎等，严重不良反应发生率约27%。 ‌

注意事项

治疗前需通过基因检测确认EGFR突变类型，育龄女性需采取避孕措施，哺乳期妇女建议暂停哺乳。药物可能引起间质性肺病等严重并发症，需密切监测。

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