TABRECTA（卡马替尼，Capmatinib）是一种针对MET基因突变的靶向治疗药物，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。以下是关键信息总结：
1. 适应症
适用于治疗成人转移性NSCLC患者，其肿瘤经检测存在MET外显子14跳跃突变。
2020年5月获美国FDA批准上市，后续在欧盟、日本等多国获批。
2. 用药指南
剂量：推荐每日两次口服400mg，可随餐或空腹服用，需整片吞服不可咀嚼。
漏服处理：若漏服或呕吐，无需补服，按原计划时间服用下一剂。
储存：20-25℃干燥环境保存，首次开瓶后6周内需用完。
3. 疗效数据
初治患者：总缓解率（ORR）达68%，中位缓解持续12.6个月。
经治患者：ORR为41%-51.6%，中位缓解持续9.7-11.14个月。
对基线脑转移患者显示部分颅内反应。
4. 安全性
常见不良反应：外周水肿（43%）、恶心（34%）、呕吐（19%）等，多为1-2级。
严重风险：间质性肺病（ILD）、肝毒性需密切监测，出现症状需立即停药。
5. 注意事项
妊娠与哺乳：可能对胎儿有害，治疗期间及停药后1周内需严格避孕。
药物相互作用：需告知医生所有正在使用的药物（包括补充剂）。
6. 研发与市场
由诺华公司研发，中国尚未上市，但已递交上市申请。
被NCCN指南列为METex14突变NSCLC的首选方案。
如需进一步了解临床试验细节或用药指导，可参考相关研究文献或药品说明书
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