PURIXAN是Nova Laboratories, Ltd.研发的一款用于治疗急性淋巴细胞性白血病（ALL）的巯嘌呤口服混悬剂，其核心信息如下：
药物特性
为巯嘌呤（6-mercaptopurine）的口服液体制剂，规格为20mg/ml。
相比传统片剂，其混悬剂型可提供更一致的吸收，支持精确的2mg个体化给药。
适应症
主要用于儿童及成人急性淋巴细胞性白血病的治疗。
获批与市场
2014年获美国FDA批准，并获孤儿药资格；欧洲药品管理局（EMA）早于2012年已推荐使用。
在美国商品名为Purixan，其他地区可能以Xaluprine等名称上市。
使用与安全
订购及不良反应报告可通过官网或联系生产商Rare Disease Therapeutics, Inc.。
临床试验证实其与巯嘌呤片剂具有生物等效性。
该药物通过优化给药形式，解决了传统片剂因需按体表面积调整剂量导致的问题，提升了治疗精准性
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