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帕利珠单抗（Palivizumab）是一种人源化单克隆抗体，专门用于预防高危婴幼儿的呼吸道合胞病毒（RSV）感染。其主要特点及应用如下：

‌核心作用机制‌

靶向结合RSV病毒的F蛋白（融合蛋白），阻止病毒侵入宿主细胞及细胞间传播，从而阻断病毒向下呼吸道扩散‌。

‌适应人群‌

适用于以下高危儿童群体的RSV感染预防：

‌早产儿‌：胎龄≤35周且在RSV季节开始时年龄≤6个月；

‌慢性肺病患儿‌：如支气管肺发育不良（BPD），需在过去6个月内接受药物治疗，且年龄≤24个月；

‌先天性心脏病患儿‌：存在血流动力学显著异常的先天性心脏病（CHD），且年龄≤24个月‌。

‌给药方案‌

‌剂量‌：15 mg/kg体重，肌肉注射；

‌频率‌：在RSV流行季节（通常为11月至次年4月）‌每月注射1次‌，首次给药需在流行季开始前；

‌特殊调整‌：接受心肺旁路手术的患儿，术后需立即追加一剂‌。

‌安全性与注意事项‌

‌常见不良反应‌：注射部位疼痛/红肿、发热、皮疹（发生率1%-3%）‌；

‌禁忌‌：对本品严重过敏者禁用；

‌特殊提示‌：

不影响常规疫苗接种（如麻疹、轮状病毒疫苗）‌；

若患儿感染RSV，需暂停用药3个月，之后再根据需求重启‌。

‌药物可及性与现状‌

‌上市情况‌：1998年获FDA批准，但截至2025年7月‌未在国内上市‌；

‌规格‌：50 mg/0.5 mL、100 mg/1 mL（注射剂）‌；

‌成本‌：治疗费用较高，但成本效益分析显示其具有临床价值（约11,000–21,000美元/生命质量年）‌。

‌注意事项‌：本品仅用于预防而非治疗RSV感染，且需严格遵循高危人群适应症。应用前应咨询专业医师评估个体风险。另需注意区分‌帕利珠单抗（抗RSV）‌ 与名称相近的‌帕博利珠单抗（抗PD-1肿瘤药）‌‌，二者作用机制及适应症完全不同。

香港登越药业温馨提示：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。